Neue Darstellungswege zu Hypothalamusregulationshormonen und Enkephalinen

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URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-1703
http://hdl.handle.net/10900/48119
Dokumentart: Dissertation
Date: 2000
Language: German
Faculty: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Department: Sonstige - Chemie und Pharmazie
Advisor: Voelter, Wolfgang
Day of Oral Examination: 2000-06-21
DDC Classifikation: 540 - Chemistry and allied sciences
Keywords: Peptidsynthese
Other Keywords: Adpoc-Aminosäuren , p-Bumeoc-Schutzgruppe , p-Bumeoc-Aminosäuren , Iso-Meoc-Schutzgruppe , LH-RH
Adpoc-aminoacids , p-Bumeoc-protecting group , p-Bumeoc-aminoacids , Iso-Meoc-protecting group , LH-RH
License: xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-dc-rights_value_ubt-nopod
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Inhaltszusammenfassung:

In dieser Arbeit wurde ausschliesslich mit säurelabilen N-alpha-Aminoschutzgruppen des Urethantyps gearbeitet. Es wurden unter anderem zwei neue Schutzgruppen auf ihre Eignung für die Peptidsynthese untersucht. Mittels Festphasen-Peptidsynthese wurden zwei unterschiedliche Peptide synthetisiert, und zwar handelt es sich dabei einmal um das Amid des Decapeptids LH-RH und das andere mal um das Amid des Pentapeptids Leucin-Enkephalin.

Abstract:

In this thesis were used urethan-N-alpha-amino-protecting groups. Two of them, the p-Bumeoc- and the Iso-Meoc-group, are new ones and were tested for their suitablility in peptide synthesis. By the method of Solid-Phase-Peptide-Synthesis two different peptides were prepared, the amide of the decapeptide LH-RH and the amide of the pentapeptide Leucin-encephaline.

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