Diphosphinerhodium(I)- und (Ether-diphosphine)rhodium(I)-Komplexe in der homogenen and Zweiphasen-Hydroformylierung von 1-Hexen und in der Hydrierung von Kohlendioxid

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dc.contributor.advisor Lindner, Ekkehard de_DE
dc.contributor.author Förster, Monika Christina de_DE
dc.date.accessioned 2000-04-17 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:08:14Z
dc.date.available 2000-04-17 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:08:14Z
dc.date.issued 2000 de_DE
dc.identifier.other 084820527 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-1087 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/48088
dc.description.abstract Im Vordergrund dieer Arbeit standen ökologische und umwelttechnische Motive, die zu Untersuchungen neuer Prozesse der homogenen und Zweiphasen-Hydroformylierung von 1-Hexen führten. Des weiteren wurde die Hydrierung von Kohlendioxid zu Ameisensäure als ein vielversprechender Weg zur Nutzung von Kohlendioxid als Rohstoffquelle untersucht. Diese Arbeit stellt die Synthese mehrerer Diphosphanliganden durch Hydrophosphinierung dar, sowie deren Komplexierung zu kationischen Rhodium(I)-Komplexen. Für die katalytische Anwendung in Wasser (Zweiphasen-Hydroformylierung) wurde die Wasserlöslichkeit von einigen dieser Liganden durch ein alternatives Konzept eingeführt, in dem Hydroxyalkoxyalkyl-Ketten an das Phosphoratom der Liganden gebunden wurde. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Hydrierung von Kohlendioxid zu Ameisensäure unter der Verwendung von (Ether-Diphosphan)rhodium(I)- und ihre analogen Diphosphanrhodium(I)-Komplexe, in denen der Sauerstoff der Ethereinheit durch eine Methylengruppe ersetzt wurde. Der letzte Teil behandelt die Rh-NMR-Spektroskopie als Mittel zur strukturellen Aufklärung. de_DE
dc.description.abstract The necessity for better technologies due to environmental and ecological aspects are the motives of this work to investigate of 1-hexene and the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid as a promising approach to use carbon dioxide as a raw material. This thesis presents the synthesis of a variety of diphosphine ligands by hydrophosphination provided with a C4 backbone and long or steric demanding alkyl substituents and their complexation to give cationic rhodium(I) complexes. For the catalytic application in water (biphasic hydroformylation), the water-solubility of a part of these complexes was achieved by an alternative concept in which hydroxyalkoxyalkyl chains were attached at the phosphorus atoms of the ligands. The second part of this work was dedicated to the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid by employing (ether-diphosphine)rhodium(I) and their analogous diphosphinerhodium(I) complexes in which the oxygen atom of the ether-moiety was replaced by a methylene group. The last chapter is focused on the non-routine NMR spectroscopy of rhodium nuclei for structural elucidation. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-nopod de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=en en
dc.subject.classification Rhodiumkomplexe , Diphosphanderivate , Katalyse , Hydroformylierung , Hydrierung de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Zweiphasen-Hydroformylierung , Wasser , Kohlendioxid , Hydrierung , Ameisensäure de_DE
dc.subject.other biphasic hydroformylation, water , carbon dioxide, hydrogenation , formic acid en
dc.title Diphosphinerhodium(I)- und (Ether-diphosphine)rhodium(I)-Komplexe in der homogenen and Zweiphasen-Hydroformylierung von 1-Hexen und in der Hydrierung von Kohlendioxid de_DE
dc.title Diphosphinerhodium(I) and (ether-diphosphine)rhodium(I) complexes in homogeneous and biphasic hydroformylation of 1-hexene and in homogeneous hydrogenation of carbon dioxide en
dc.type PhDThesis de_DE
dc.date.updated 2000-06-16 de_DE
dcterms.dateAccepted 2000-03-13 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige - Chemie und Pharmazie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 108 de_DE
thesis.grantor 14 Fakultät für Chemie und Pharmazie de_DE

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