Einsatz der reflektometrischen Interferenzspektroskopie (RIfS) zur markierungsfreien Affinitätsdetektion für das Hochdurchsatzscreening

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Einsatz der reflektometrischen Interferenzspektroskopie (RIfS) zur markierungsfreien Affinitätsdetektion für das Hochdurchsatzscreening

Application of RIfS for label free affinity detection in high-throughput screening

Schütz, Armin
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1.49 MB
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URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-1071
http://hdl.handle.net/10900/48087
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-480873
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-480876
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2000
Language: German
Faculty: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Department: Sonstige - Chemie und Pharmazie
Advisor: Gauglitz, Günter
Day of Oral Examination: 2000-04-03
DDC Classifikation: 540 - Chemistry and allied sciences
Keywords: Molekulare Erkennung , Immunosensor , Interferenzspektroskopie , Screening <Chemie>
Other Keywords: Affinität, High-Throughput Screening. markierungsfreie Detektion, RIfS
Affinity, High-Throughput Screening, label free detection, RIfS
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Der Einsatz eines RIfS-Detektionssystems zur markierungsfreien Detektion biomolekularer Wechselwirkungen im Hochdurchsatzscreening wurde anhand unterschiedlicher Targets untersucht. Mit dem System ist es möglich, 96 Proben parallel auf einer Probenplattform, die der 96er Mikrotiter- platte entspricht, zu vermessen. Als Target diente die Protease Thrombin und eine Reihe von kompetitiven Inhibitoren sowie das Östrogen-bindende Protein aus C. albicans. Zusätzlich wurden die Grundlagen des Testformates, dem Bindungshemmtest, untersucht.

Abstract:

The use of a RIfS detection system for label free detection of biomolecular interaction for HTS was tested by using various targets. The system allows the measurement of 96 samples simultaneously by using a sample platform in form of a 96 microplate. The protease thrombin and various comptitive inhibitors and the estrogen binding protein from C. albicans was used as a typical target. Additionally, the principles of the test format, the binding inhibition assay, were investigated.

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