Charakterisierung der Effekte verschiedener differenzierungssteigernder Substanzen auf Radioiodaufnahme, Thymidininkorporation, NIS- und Pendrin-Expression und Apoptose in der cancerogenen Schilddrüsenzelllinie FTC-238

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dc.contributor.advisor Wahl, Richard (Prof. Dr.) de_DE
dc.contributor.author Wegenast, Sabrina de_DE
dc.date.accessioned 2010-10-07 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T09:43:34Z
dc.date.available 2010-10-07 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T09:43:34Z
dc.date.issued 2010 de_DE
dc.identifier.other 331143372 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-51720 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/45737
dc.description.abstract Therapie der Wahl ist bei Schilddrüsenmalignomen die Thyreoidektomie. Restgewebe und Metastasen werden durch nachfolgende Radioiodtherapie ausgeschaltet. Der Nutzen der Radioiodtherapie ist dabei entscheidend von der Iodidaufnahme und damit von einem funktionsfähigen Na+/I- (NIS-) Symporter ab-hängig. In der vorgelegten Arbeit wird nach potentiellen Substanzen gesucht, die einen redifferenzierungssteigernden Effekt auf humane cancerogene Thyreozyten der Zelllinie FTC-238 ausüben. Als Parameter für eine Redifferenzierung dient die 125I-Iodidaufnahme. Parallel hierzu werden die Tranporter NIS und Pendrin immunzytochemisch, aber auch im Western Blot nachgewiesen. Die Zellproliferation wird anhand der 3H-Thymidinaufnahme beurteilt. Die Apoptose wird mit Hilfe der FACS-Analyse erfasst. Untersucht wurden nachfolgende Substanzgruppen: -Retinoide (all-trans-, 9-cis-, 13-cis-Retinsäure, all-trans- und 13-cis Retinol): Eine signifikant erhöhte 125I-Iodidaufnahme wird unter 9-cis-Retinsäure, sowie unter 13-cis-Retinsäure und unter 13-cis Retinol gemessen. Die NIS- und Pendrin- Expression der Thyreozyten ist dabei erhöht. Die 3H-Thymidinaufnahme steigt unter dem Einfluss der Retinsäuren graduell an. All-trans-Retinol induziert, nach anfangs erhöhter Thymidinaufnahme eine signifikant erniedrigte Proliferationsrate. Die Apoptoseraten waren allenfalls minimal erhöht. -DNA-Methyltransferase-Hemmer: 5-Aza-2’-deoxycytidin führt zu einer gesteigerten 125I-Iodidaufnahme in die Malignomzellen. NIS- und Pendrin-Expression sind dabei wahrscheinlich aus methodischen Gründen- nicht erhöht. Die 3H-Thymidinaufnahme nimmt signifikant zu. Die Apoptoseraten sind gegenüber der Kontrolle nicht gesteigert. -Proteinkinase B-Hemmstoffe (AKT I-, AKT V- Inhibitoren) und AKT-Inhibitoren + Arsentrioxid: Hier kommt es insgesamt zu erniedrigten 125I-Iodid- und 3H-Thymidinaufnahmen. Das Ergebnis der 125I-Iodidaufnahme korreliert aber nicht mit der erhöhten Anzahl NIS-exprimierender Thyreozyten. In den Zellen, die mit AKT V + Arsentrioxid stimuliert wurden, kommt es zu einer gesteigerten Apoptose durch Synergismus beider Substanzen. -Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Hemmer: Mevionlin stellt sich als wirksamste Substanz aller untersuchten Substanzgruppen heraus. Die 125I-Iodidaufnahme in die Thyreozyten ist signifikant erhöht. Ergänzend wird eine erhöhte NIS- Expression nach 48h gemessen. Die Zellproliferation ist erniedrigt und die Apoptoseraten nach 48 Stunden signifikant erhöht. -Histon-Deacetylasehemmer (Apicidin, Valproinsäure, APHA Compound 8): Nur unter Apicidin wird eine signifikant erhöhte 125I-Iodidaufnahme gemessen. Unter allen Substanzen dieser Gruppe ist die NIS- und Pendrin-Expression nach 24h erniedrigt und nach 48h erhöht. Die 3H-Thymidinaufnahmen in die Thyreozyten ist leicht erhöht. Auf die Apoptose der Zellen hat diese Substanzgruppe keinen Einfluss. -Troglitazon: Die 125I-Iodid- und 3H-Thymidinaufnahme ist erhöht. Die Immunzyto-chemie zeigt eine erhöhte NIS- und Pendrin-Expression. Auf die Apoptose der Zellen hat Troglitazon keinen Einfluss. de_DE
dc.description.abstract Total thyroidectomy is the treatment of choice in differentiated thyroid carcinomas. Patients usually receive postoperative radioiodine treatment in an attempt to ablate the remaining thyroid tissue and metastases. However, the success of the 131I-Iodidtherapy depends on the ability of the thyroid cells to retain and utilize the iodine and therefore a functioning Na+-I- -Symporter is essential. The aim of the present study was to investigate the effects of several substances, which potentially induce re-differentiation, in the cultivated human follicular thyroid carcinoma cell line FTC-238. The 125I-Iodid-uptake served as a differentiation parameter. Cell proliferation was determined by measuring the 3H-Thymidine-uptake and NIS and Pendrin expression was determined by immunocytochemistry and Western Blots. Apoptosis was analyzed by FACS-Analysis. The following substances were tested: -Retinoids (all-trans-, 9-cis-, 13-cis-Retinoic Acid, all-trans- and 13-cis-Retinol): A statistically significant increased 125I-Iodid-uptake accompanied by an increased NIS and Pendrin expression was measured in the thyrocytes under the influence of 9-cis-, 13-cis Retinoid Acid and 13-cis-Retinol. 3H-Thymidine-uptake increased gradually under the influence of 13-cis-Retinoic Acid. All-trans-Retinol induced, after a increased thymidine incorporation in the beginning of the experiment, a statistically significant decrease of the proliferation rate. The rate of apoptosis was only minimally enhanced. -DNA-Methyltransferase-Inhibitors: 5-Aza-2'-Deoxycytidine induces an increased 125I-Iodid-uptake by the malignant thyroid cells. Due to possible methodological problems, NIS and Pendrin expression is not increased. The 3H-Thymidine incorporation is significantly increased. In comparison to the control group, the rates of apoptosis under the influence of 5-Aza-2'-Deoxycytidine are not enhanced. -Protein Kinase B-Inhibitors (AKT I-, AKT V- Inhibitor and AKT-Inhibitors + arsenic acid): Overall the 125I-Iodid- and 3H-Thymidine- uptake is decreased. However the reduced 125I-Iodid-Uptake does not correlate with the increased NIS expression. AKT V+ arsenic acid induces an increased rate of apoptosis due to synergism between bothsubstances. -HMG-CoA-Reductase-Inhibitor: Mevinolin proved to be the most effective substance in this study. The 125I-Iodid-uptake is statistically significant increased, along with an increased NIS-Expression after 48h. The rate of cell proliferation is decreased and the rate of apoptosis after 48h significantly increased. -Histone-Deacetylase-Inhibitor: (Apicidin, valproic acid, APHA Compound 8): Only Apicidin induces a significantly increased 125I-Iodid-uptake. All 3 Histone-Deacetylase-Inhibitors cause an decreased NIS and Pendrin expression after 24h and an increased expression after 48h. Additionally a slightly increased 3H-Thymidine- uptake is measured. Histone-Deacetylase-Inhibitors did not influence cell apotosis. -Troglitazon: 125I-Iodid- and 3H-Thymidine- uptake is increased. The results of the immuncytochemistry show an increase in NIS and Pendrin expression. Troglitazon did not influence apoptosis. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Schilddrüse , Thymidin , Radioiodtherapie de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other Differenzierungssubstanzen , Natrium-Iodid-Symporter de_DE
dc.subject.other Thyroid , Thymidine , Iodid-Uptake , Sodium-iodide symporter , Redifferentiation en
dc.title Charakterisierung der Effekte verschiedener differenzierungssteigernder Substanzen auf Radioiodaufnahme, Thymidininkorporation, NIS- und Pendrin-Expression und Apoptose in der cancerogenen Schilddrüsenzelllinie FTC-238 de_DE
dc.title Characterization of the effect of several differentiation-inducing substances on radioiodine uptake, thymidine corporation, NIS and Pendrin expression and apoptosis in the thyroid carcinoma cell line FTC 238 en
dc.type PhDThesis de_DE
dc.date.updated 2010-10-08 de_DE
dcterms.dateAccepted 2009-06-17 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 5172 de_DE
thesis.grantor 05/06 Medizinische Fakultät de_DE

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