Inhaltszusammenfassung:
Es werden zwei Apoptosemechanismen unterschieden, der zelltodrezeptorvermittelte Weg und der mitochondriale (durch ionisierende Strahlung induzierte) Mechanismus. Die Kombination von Zelltodrezeptoren mit ionisierender Strahlung führt zu einer erhöhten Apoptoserate. Daher sollten die für die Kombination notwendigen Moleküle identifiziert werden. Es wurde der Kombinationseffekt an normalen Lymphomzellen (Jurkat- Zellen) und an Lymphomzellen mit fehlender Caspase- 8 getestet. Ebenso wurde die Apoptoserate bei BJAB- Zellen und Zellen mit dominant negativem FADD (FADD- DN) untersucht. Die Apoptoserate wurde mittel FACS- Analyse ermittelt. Die Aktivierung der Caspase- 8, 3 und 10 wurde mittels Western-Blot determiniert. Zellen mit FADD- DN zeigten eine normale Strahlensensibilität. Auf alleinige TRAIL- Behandlung zeigten FADD- DN Zellen keine relevante Apoptoseinduktion. Ebenso konnte die Kombinationsbehandlung aus TRAIL und ionisierender Strahlung in FADD- DN Zellen keinen Kombinationseffekt erzielen. Allerdings wiesen Zellen mit fehlender Caspase 8 nach ionisierender Strahlung eine ähnliche Apoptoserate wie normale Lymphomzellen auf. Nach Einzelbehandlung mit TRAIL zeigten Caspase- 8 negative Zellen eine geringere Apoptoserate als die normalen Lymphomzellen. In Zellen mit fehlender Caspase- 8 konnte jedoch ein deutlicher Kombinationseffekt erzielt werden. Im Western-Blot konnte in Caspase- 8 negativen Zellen die Aktivierung von Caspase- 10 nachgewiesen werden.
Schlussfolgernd wird FADD für den Kombinationseffekt von TRAIL und ionisierender Strahlung benötigt. Für die Kombinationsbehandlung ist die Anwesenheit von Caspase- 8 nicht zwingend notwendig.