Untersuchungen zur viralen Genese der extrahepatischen Gallengangsatresie

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dc.contributor.advisor Schweizer, P. de_DE
dc.contributor.author Junginger, Judith Vanessa de_DE
dc.date.accessioned 2005-03-03 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T09:35:36Z
dc.date.available 2005-03-03 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T09:35:36Z
dc.date.issued 2005 de_DE
dc.identifier.other 116799242 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-16155 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/44614
dc.description.abstract Ziel der Untersuchung war es, zur weiteren Klärung der Theorie über eine mögliche infektiöse (besonders virale) Genese bei der Entstehung der Extrahepatischen Gallengangsatresie (EHGA) beizutragen. Dafür wurden von 27 an EHGA erkrankten Kindern Leberproben, die im Zeitraum von 1995-2001 intraoperativ entnommen wurden, auf die Anwesenheit von verschiedenen Viren untersucht. Der Nachweis viraler Nukleinsäuren erfolgte mittels Polymerasekettenreaktion (PCR). Die Gewebeproben wurden auf Cytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Typ 2, Humanes Herpesvirus Typ 6, Varizella-Zoster-Virus, Hepatitis B-, C- und G-Virus, Adenovirus, Enteroviren, Coxsackie A- und B-Virus, ECHO-Virus, Respiratory Syncytial Virus, Parvovirus B19, Rotavirus C und A getestet. Es konnte nur in 3 von 22 untersuchten Proben (13,6 %) Cytomegalievirus-DNA und in 2 von 23 untersuchten Proben (8,7 %) Epstein-Barr-Virus-DNA gefunden werden. Die Untersuchungen auf die anderen genannten Viren ergaben ausschließlich negative Ergebnisse. Die geringe Anzahl positiver Ergebnisse spricht nicht für einen kausalen Zusammenhang zwischen Infektion und Erkrankung, vor allem in Anbetracht der geringen Fallzahl und der Berücksichtigung der natürlichen kongenitalen Infektionsrate durch diese Viren. Zusammenfassend spricht die vorliegende Untersuchung gegen eine virale Ursache in der Pathogenese der EHGA. de_DE
dc.description.abstract The purpose of this study was to analyze a possible link between viral infection and the etiology of extrahepatic biliary atresia. The investigation was based on 27 samples of liver tissue from diseased infants taken intraoperatively from 1995 to 2001. These samples were examined for the presence of different viruses. The detection of nucleic acid was performed by polymerase chain reaction. The specimens were tested for the following viruses: human cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, herpes simplex virus type 1 and 2, human herpesvirus 6, Varicella-Zoster virus, hepatitis B, C and G virus, adenovirus, enteroviruses, Coxsackie A and B viruses, ECHO-virus, respiratory syncytial virus, parvovirus B 19, group C and A Rotavirus. Cytomegalovirus-DNA was found in 3 of 22 (13,6 %), Epstein-Barr virus-DNA in 2 of 23 (8,7 %) scanned samples. The examination for the other indicated viruses purveyed negative results only. The small number of positive results makes a possible correlation between infection and disease unlikely, particularly with regard to the small number of specimens and the high incidence of congenital infection. In conclusion there is much to be said against a viral cause in the pathogenesis of extrahepatic biliary atresia. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Gallengangsatresie de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other virale Genese , Polymerasekettenreaktion , Lebergewebe de_DE
dc.subject.other biliary atresia , viral etiology , polymerase chain reaction , liver tissue en
dc.title Untersuchungen zur viralen Genese der extrahepatischen Gallengangsatresie de_DE
dc.title Studies on the viral pathogenesis of extrahepatic biliary atresia en
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2004-05-07 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 1615 de_DE
thesis.grantor 05/06 Medizinische Fakultät de_DE

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