Inhaltszusammenfassung:
Pseudomonas aeruginosa besitzt ein Quorum Sensing System, welches neben dem bakteriellen Wachstum auch die Produktion von Virulenzfaktoren wie Alginat undd Elastase reguliert. Das Pseudmonas Quinolone Signal (PQS) induziert ebenfalls die Expression von Elastase. Da PQS der Antibìotikaklasse der Chinolone chemisch nahe vewandt ist, können diese Antibiotika in subinhìbitorischen Konzentrationen wie sie bei der Therapie von chronischen Infektionen zu finden sind, möglicherweise analog dem PQS die Expression von Virulenzfaktoren modifzieren. In der vorliegenden Arbeit wurde deshalb untersucht, ob die Expression von Alginat und Elastase von P. aeruginosa gegenläufig oder gleichsinnig reguliert, ob subinhibitorische Konzentrationen des Chinolons Ciprofloxacin deren Expression induzieren und ob das Autoinducersystem dabei eine Rolle spielt. Labor- wnd Patientenisolate von P. aeruginosa wurden mit und ohne Ciprofloxacin in subinhibitorischer Konzentration inkubiert. Zusätzlich wurden Mutanten mit defektem Autoinducersystem eingesetzt. Die Bestimmung der Alginatkonzentration erfolgte biochemisch mit Hìlfe des Carbazol-Assays sowie immunologisch mit einem Alginat-Antikörper. Die Elastasekonzentrationen wurden radioimmunologisch ermittelt. Die Alginatproduktion aller untersuchten Stämme wurde unter subinhibitorischem Ciprofloxacin induziert. Der Defekt im Autoinducersystem änderte sich lediglich in einer leicht reduzierten Alginatsynthese. Der Einfluss von subinhibitorischem Ciprofloxacin auf die Elastasekonzentrationen war uneinheitlich: bei vier Stämmen wurde die Elastase hoch-, und bei zwei weiteren Stämmen herunterreguliert. Die Mutanten konnten nur geringfügige Mengen an Elastase produzieren. Eine mit der erhöhten Expression von Elastase durch PQS vergieichbare Induktion durch subinhibitorisches Ciprofloxacin konnte nur bei einem Teil der vewendeten Stämme nachgewiesen werden. Eine vemehrte Alginatproduktion dagegen wurde bei allen Stämmen erreicht. Damit konnte belegt werden, dass Alginat und Elastase nicht gegenläufig koreguliert werden und dass Ciprofloxacin nur teilweise analoge Auswirkungen wie PQS besitzt. Ein Defekt im Autoinducersystem lässt sich nicht dadurch kompensieren. Die Struktur, auf welche Ciprofloxacin einwirkt ist also den
Autoinducern vorangeschaltet. Da beì der chronischen Infektion von CF-Patienten durch P. aeruginosa verschiedene Faktoren nachgewiesen werden konnten, welche die Alginatsynthese steigern und nach den Ergebnissen dieser (PICTURE) ebenfalls dessen Synthese induzieren kann, sollten bei einer Therapie mit diesem Antibiotikum subinhibitorische Konzentrationen durch eine geeignete Dosis oder eine Kombinationstherapie vermieden werden.