Screening in ALS and FTD patients reveals 3 novel UBQLN2 mutations outside the PXX domain and a pure FTD phenotype

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dc.contributor.author Synofzik, Matthis
dc.contributor.author Maetzler, Walter
dc.contributor.author Prudlo, Johannes
dc.contributor.author Rebassoo, Piret
dc.contributor.author Munz, Marita
dc.contributor.author Biskup, Saskia
dc.contributor.author Müller vom Hagen, Jennifer Miriam
dc.contributor.author Schöls, Ludger
dc.date.accessioned 2014-03-03T15:25:26Z
dc.date.available 2014-03-03T15:25:26Z
dc.date.issued 2012
dc.identifier.issn 0197-4580
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/42752
dc.language.iso en en
dc.publisher Elsevier Science Inc de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2012.07.002 de_DE
dc.rights info:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.title Screening in ALS and FTD patients reveals 3 novel UBQLN2 mutations outside the PXX domain and a pure FTD phenotype de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20140226071329_00270 de_DE
utue.personen.roh Synofzik, Matthis
utue.personen.roh Maetzler, Walter
utue.personen.roh Grehl, Torsten
utue.personen.roh Prudlo, Johannes
utue.personen.roh vom Hagen, Jennifer Mueller
utue.personen.roh Haack, Tobias
utue.personen.roh Rebassoo, Piret
utue.personen.roh Munz, Marita
utue.personen.roh Schoels, Ludger
utue.personen.roh Biskup, Saskia
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Neurobiology of Aging de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 2949.e13 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 33 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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