Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia

Oates, Emily C.; Rossor, Alexander M.; Hafezparast, Majid; Gonzalez, Michael; Speziani, Fiorella; MacArthur, Daniel G.; Lek, Monkol; Cottenie, Ellen; Scoto, Mariacristina; Foley, A. Reghan; Hurles, Matthew; Houlden, Henry; Greensmith, Linda; Auer-Grumbach, Michaela; Pieber, Thomas R.; Strom, Tim M.; Schule, Rebecca; Herrmann, David N.; Sowden, Janet E.; Acsadi, Gyula; Menezes, Manoj P.; Clarke, Nigel F.; Zuechner, Stephan; Muntoni, Francesco; North, Kathryn N.; Reilly, Mary M.

Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia

Autor(en):

Oates, Emily C.; Rossor, Alexander M.; Hafezparast, Majid; Gonzalez, Michael; Speziani, Fiorella; MacArthur, Daniel G.; Lek, Monkol; Cottenie, Ellen; Scoto, Mariacristina; Foley, A. Reghan; Hurles, Matthew; Houlden, Henry; Greensmith, Linda; Auer-Grumbach, Michaela; Pieber, Thomas R.; Strom, Tim M.; Schule, Rebecca; Herrmann, David N.; Sowden, Janet E.; Acsadi, Gyula; Menezes, Manoj P.; Clarke, Nigel F.; Zuechner, Stephan; Muntoni, Francesco; North, Kathryn N.; Reilly, Mary M.

Tübinger Autor(en):

Schüle-Freyer, Rebecca

Erschienen in:

American Journal of Human Genetics (2013), Bd. 92, H. 6, S. 965-973

Verlagsangabe:

Cell Press

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.04.018

ISSN:

0002-9297