Angelman syndrome and severe infections in a patient with de novo 15q11.2-q13.1 deletion and maternally inherited 2q21.3 microdeletion
Autor(en):
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Neubert, Gerda; von Au, Katja; Drossel, Katrin; Tzschach, Andreas; Horn, Denise; Nickel, Renate; Kaindl, Angela M.
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Tübinger Autor(en):
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Erschienen in:
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Gene
(2013), Bd.
512,
H.
2,
S.
453-455
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Verlagsangabe:
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Elsevier Science Bv
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Sprache:
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Englisch
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Referenz zum Volltext:
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http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2012.10.061
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ISSN:
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0378-1119
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DDC-Klassifikation:
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570 - Biowissenschaften, Biologie 610 - Medizin, Gesundheit
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Dokumentart:
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Wissenschaftlicher Artikel
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