Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of idiopathic generalized epilepsy

Lal, Dennis; Trucks, Holger; Moller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; Koeleman, Bobby P. C.; de Kovel, Carolien G. F.; Visscher, Frank; Weber, Yvonne G.; Lerche, Holger; Becker, Felicitas; Schankin, Christoph J.; Neubauer, Bernd A.; Surges, Rainer; Kunz, Wolfram S.; Zimprich, Fritz; Franke, Andre; Illig, Thomas; Ried, Janina S.; Leu, Costin; Nuernberg, Peter; Sander, Thomas

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Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of idiopathic generalized epilepsy

Autor(en):

Lal, Dennis; Trucks, Holger; Moller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; Koeleman, Bobby P. C.; de Kovel, Carolien G. F.; Visscher, Frank; Weber, Yvonne G.; Lerche, Holger; Becker, Felicitas; Schankin, Christoph J.; Neubauer, Bernd A.; Surges, Rainer; Kunz, Wolfram S.; Zimprich, Fritz; Franke, Andre; Illig, Thomas; Ried, Janina S.; Leu, Costin; Nuernberg, Peter; Sander, Thomas

Tübinger Autor(en):

Weber, Yvonne G.
Lerche, Holger
Becker, Felicitas
Ried, Janina S.

Erschienen in:

Epilepsia (2013), Bd. 54, H. 2, S. 265-271

Verlagsangabe:

Wiley - Blackwell

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1111/epi.12084

ISSN:

0013-9580