Nickel Catalyzed C–S Bond Formation and Activation

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URI: http://hdl.handle.net/10900/184060
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1840603
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-125373
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2026-10-02
Language: English
Faculty: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Department: Chemie
Advisor: Fleischer, Ivana (Prof. Dr.)
Day of Oral Examination: 2026-09-25
DDC Classifikation: 420 - English and Old English
500 - Natural sciences and mathematics
540 - Chemistry and allied sciences
Keywords: Katalyse , Nickel , Mechanochemie , Organische Sulfide , Thioester
Other Keywords: Hydroacylierung
XEC
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Neuere Fortschritte in der Nickelkatalyse haben den synthetischen Werkzeugkasten für die Bildung von C–C- und C–Heteroatom-Bindungen erheblich erweitert. In dieser Arbeit werden fünf Studien zusammengeführt, die zeigen, wie sich Katalysatordesign, mechanochemische Aktivierung und mechanistisches Verständnis zusammenfügen lassen, um lang bestehende Einschränkungen in der Übergangsmetall-katalysierten Synthese zu überwinden. Ein zentrales Thema dieser Dissertation ist die Entwicklung effizienter nickelkatalysierter Transformationen unter milden und operativ einfachen Bedingungen bei gleichzeitiger Aufklärung der katalytisch aktiven Spezies, sowie deren Deaktivierung und Regenerierung.

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