Whole-exome sequencing reveals the genetic causes and modifiers of moyamoya syndrome

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dc.contributor.author Roder, Constantin
dc.date.accessioned 2025-05-27T09:09:19Z
dc.date.available 2025-05-27T09:09:19Z
dc.date.issued 2024
dc.identifier.issn 2045-2322
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/165959
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Berlin : Nature Portfolio de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1038/s41598-024-72043-5 de_DE
dc.subject.ddc 500 de_DE
dc.title Whole-exome sequencing reveals the genetic causes and modifiers of moyamoya syndrome de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20250203000000_00989
utue.personen.roh Nakamura, Akikazu
utue.personen.roh Nomura, Shunsuke
utue.personen.roh Hara, Shoko
utue.personen.roh Thamamongood, Thiparpa
utue.personen.roh Maehara, Taketoshi
utue.personen.roh Nariai, Tadashi
utue.personen.roh Khairullah, Shasha
utue.personen.roh Tan, Kay Sin
utue.personen.roh Azuma, Kenko
utue.personen.roh Chida-Nagai, Ayako
utue.personen.roh Furutani, Yoshiyuki
utue.personen.roh Hori, Takahiro
utue.personen.roh Yamaguchi, Koji
utue.personen.roh Kawamata, Takakazu
utue.personen.roh Roder, Constantin
utue.personen.roh Akagawa, Hiroyuki
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Scientific Reports de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 22720 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 14 (1) de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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