Phenylketonuria (PKU) Urinary Metabolomic Phenotype Is Defined by Genotype and Metabolite Imbalance: Results in 51 Early Treated Patients Using Ex Vivo H-1-NMR Analysis

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Phenylketonuria (PKU) Urinary Metabolomic Phenotype Is Defined by Genotype and Metabolite Imbalance: Results in 51 Early Treated Patients Using Ex Vivo H-1-NMR Analysis

Autor(en): Cannet, Claire; Bayat, Allan; Frauendienst-Egger, Georg; Freisinger, Peter; Spraul, Manfred; Himmelreich, Nastassja; Kockaya, Musa; Ahring, Kirsten; Godejohann, Markus; MacDonald, Anita; Trefz, Friedrich
Tübinger Autor(en):
Frauendienst-Egger, Georg
Freisinger, Peter
Erschienen in: Molecules (2023), Bd. 28, H. 13
Verlagsangabe: Basel : Mdpi
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.3390/molecules28134916
ISSN: 1420-3049
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
540 - Chemie
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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