Hämatologische Toxizitäten von CDK4/6 Inhibitoren

Abstract

In dieser retroperspektiven Studie wurden die Daten von 100 Patientinnen erhoben und ausgewertet, die eine Therapie mit CDK4/6 Inhibitoren erhielten. Die Nebenwirkungsrate lag in der aktuellen Tübinger Kohorte höher als in der Literatur beschrieben. Der Grund hierfür geht aus den aktuellen Daten nicht hervor; über eine größere Anzahl an Nebenerkrankungen als in den Studienpopulationen kann gemutmaßt werden. Im Vergleich unterschiedlicher Überwachungsmodi zeigte sich schon im aktuellen kleinen Kollektiv ein Unterschied in der Detektion von Nebenwirkung zwischen einer strukturierten oralen Therapiesprechstunde in der Universitätsfrauenklinik und der Standardüberwachung über die hausärztliche Versorgung. Weitere Forschung zur optimalen Patientenführung und Überwachung ist nötig, um die aktuellen medikamentösen Therapiemöglichkeiten maximal auszuschöpfen.