Neue kohlenhydratbasierte Aryliodan-Katalysatoren

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/143946
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1439461
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-85290
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2023-08-04
Sprache: Deutsch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Chemie
Gutachter: Ziegler, Thomas (Prof.Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2023-06-28
DDC-Klassifikation: 540 - Chemie
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Die Arbeit befasst sich mit der Synthese verschiedener Präkatalysatoren für die oxidative Dearomatisierungsreaktion an Phenolen und ähnlichen Systemen. Hierbei werden Kohlenhydrate als asymmetrische Reste am Iodaromaten verwendet, um die Reaktion stereospezifisch zu gestalten. Über mehrere Generationen wird das Katalysator-Design optimiert um die asymmetrische Induktion zu verbessern. Hierbei dienen verschiedene Kohlenhydrat-, sowie Aminoaklohol-Motive als chirale Bausteine im Katalysator-Molekül. Deren Synthese und Optimierung sowie die Synthese der Präkatalysator-Moleküle werden eingehend beschrieben.

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