Heterobimetallische Übergangsmetallkomplexe der Gruppe 14 - Reaktionen mit kleinen Molekülen

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dc.contributor.advisor Wesemann, Lars (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Auer, Maximilian
dc.date.accessioned 2023-07-26T13:06:17Z
dc.date.available 2023-07-26T13:06:17Z
dc.date.issued 2025-04-28
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/143661
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1436619 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-85005
dc.description.abstract Die Dissertation ist gesperrt bis zum 28. April 2025 ! de_DE
dc.description.abstract Gegenstand der Forschung ist die Darstellung von heterobimetallischen Übergangsmetallkomplexen der Gruppe 14, basierend auf kinetisch und/oder thermodynamisch stabilisierenden Ligandensystemen (Tbb = 4-tert-Butyl-2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl und Ar* = 2,6-Bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)phenyl). Neben vielen weiteren Untersuchungen liegt ein besonderer Fokus auf der Synthese von bislang nicht berichteten Mehrfachbindungen zwischen schweren Gruppe 14-Elementen (E = Ge, Sn, Pb) und den Gruppe 9-Metallen Cobalt und Iridium sowie deren Reaktivität gegenüber kleinen Molekülen wie H2, NH3/N2H4, H2O, HCl, CO und CO2. Ausgehend von hydridischen Systemen können für die Iridiumtetrelkomplexe ligand-, licht- oder thermisch induzierte, reversible 1,2-Wasserstoff-Wanderungen beobachtet werden. Besonders hervorzuheben ist die reversible, CO-induzierte reduktive Eliminierung/oxidative Addition von Wasserstoff im System TbbSn–IrH2(CO)(PEt3)2/TbbSnH2–Ir(CO)2(PEt3)2. Die Iridiumtetrelavinyl-Kationen (E = Ge, Sn) der Art [TbbE=IrH(PMe3)3]+ zeigen aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Situation regioselektive und spontane Aktivierungen von H2, NH3/N2H4, H2O und HCl unter der Bildung von ebenso neuartigen Strukturmotiven durch Lewis-saure kooperative Ligandeneinflüsse des Gruppe 14-Elementes. Weitere Untersuchungen zeigen, dass die Vinylkationen als die protonierten Vertreter der hypothetischen Iridiumtetrylidine (TbbE≡Ir(PMe3)3) gedeutet werden können. Diese Hypothese wird durch die Darstellung der analogen Cobalttetrylidine (TbbE≡Co(PMe3)3 mit E = Sn, Pb) untermauert, wobei durch die Protonierung am Cobaltatom das Zinnderivat in das entsprechende Cobaltstannavinyl-Kation überführt werden kann. Die Cobalttetrylidine stellen somit die ersten Vertreter für schwere Cobalt-Carbine dar. Weiter zeigt das Cobaltstannylidin im Rahmen einer Redoxreaktion die Aktivierung von CO2 unter der Ausbildung eines zinngebundenen Carbonats und eines cobaltgebundenen Carbonyls. Darüber hinaus ist auch eine doppelte Wasseraddition an der Dreifachbindung des Cobaltstannylidins zu beobachten und die Redoxchemie der hydridischen Cobalttetrelkomplexe zeigt ein großes Potential für die Eröffnung neuer Reaktionspfade. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Zinn de_DE
dc.subject.other Germanium de_DE
dc.subject.other Blei de_DE
dc.subject.other Gruppe 14 de_DE
dc.subject.other Iridium de_DE
dc.subject.other Cobalt de_DE
dc.subject.other Tetrylidin de_DE
dc.subject.other Aktivierung kleiner Moleküle de_DE
dc.subject.other Kooperativer Ligandeneinfluss de_DE
dc.subject.other Lewis-Säure de_DE
dc.subject.other 1,2-Wasserstoff-Wanderung de_DE
dc.subject.other Chemie de_DE
dc.subject.other Heterobimetallisch de_DE
dc.subject.other Hydride de_DE
dc.subject.other Zinnhydrid de_DE
dc.subject.other Germaniumhydrid de_DE
dc.subject.other Cobalthydrid de_DE
dc.subject.other Iridiumhydrid de_DE
dc.subject.other Paramagnetismus de_DE
dc.subject.other Proton de_DE
dc.subject.other Wasserstoffatom de_DE
dc.subject.other Heterolytisch de_DE
dc.subject.other Homolytisch de_DE
dc.subject.other Regioselektiv de_DE
dc.subject.other Reversibel de_DE
dc.subject.other Aktivierung de_DE
dc.subject.other Gleichgewicht de_DE
dc.subject.other Lichtinduziert de_DE
dc.subject.other Thermisch induziert de_DE
dc.subject.other Ligandinduziert de_DE
dc.subject.other Hydrid de_DE
dc.subject.other Hauptgruppen de_DE
dc.subject.other Hauptgruppenelement de_DE
dc.subject.other Übergangsmetall de_DE
dc.subject.other Nebengruppenelement de_DE
dc.subject.other Tetryliden de_DE
dc.subject.other Metallotetrylen de_DE
dc.subject.other NMR de_DE
dc.subject.other Röntgenstrukturanalyse de_DE
dc.subject.other Eisen de_DE
dc.subject.other Reduktive Eliminierung de_DE
dc.subject.other Oxidative Addition de_DE
dc.subject.other Diamagnetismus de_DE
dc.title Heterobimetallische Übergangsmetallkomplexe der Gruppe 14 - Reaktionen mit kleinen Molekülen de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2023-04-28
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

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