Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case-control whole exome sequencing study

DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Zur Kurzanzeige

dc.contributor.author Koko, Mahmoud
dc.date.accessioned 2023-02-07T09:53:06Z
dc.date.available 2023-02-07T09:53:06Z
dc.date.issued 2022
dc.identifier.issn 0013-9580
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/136278
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Wiley de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1111/epi.17166 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case-control whole exome sequencing study de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20220728000000_02416
utue.publikation.seiten 723-735 de_DE
utue.personen.roh Koko, Mahmoud
utue.personen.roh Motelow, Joshua E.
utue.personen.roh Stanley, Kate E.
utue.personen.roh Bobbili, Dheeraj R.
utue.personen.roh Dhindsa, Ryan S.
utue.personen.roh May, Patrick
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Epilepsia de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 3 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 63 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


Dateien zu dieser Ressource

Dateien Größe Format Anzeige

Zu diesem Dokument gibt es keine Dateien.

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige