Prenatal dexamethasone treatment for classic 21-hydroxylase deficiency in Europe

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Prenatal dexamethasone treatment for classic 21-hydroxylase deficiency in Europe

Autor(en): Nowotny, Hanna; Neumann, Uta; Tardy-Guidollet, Veronique; Ahmed, S. Faisal; Baronio, Federico; Battelino, Tadej; Bertherat, Jerome; Blankenstein, Oliver; Bonomi, Marco; Bouvattier, Claire; de la Perriere, Aude Brac; Brucker, Sara; Cappa, Marco; Chanson, Philippe; Claahsen-van der Grinten, Hedi L.; Colao, Annamaria; Cools, Martine; Davies, Justin H.; Dorr, Helmut-Gunther; Fenske, Wiebke K.; Ghigo, Ezio; Giordano, Roberta; Gravholt, Claus H.; Huebner, Angela; Husebye, Eystein Sverre; Igbokwe, Rebecca; Juul, Anders; Kiefer, Florian W.; Leger, Juliane; Menassa, Rita; Meyer, Gesine; Neocleous, Vassos; Phylactou, Leonidas A.; Rohayem, Julia; Russo, Gianni; Scaroni, Carla; Touraine, Philippe; Unger, Nicole; Vojtkova, Jarmila; Yeste, Diego; Lajic, Svetlana; Reisch, Nicole
Tübinger Autor(en):
Brucker, Sara
Erschienen in: European Journal of Endocrinology (2022), Bd. 186, H. 5, S. K17-K24
Verlagsangabe: Bioscientifica Ltd
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1530/EJE-21-0554
ISSN: 0804-4643
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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