Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia

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Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia

Autor(en): Yap, Zheng Yie; Efthymiou, Stephanie; Seiffert, Simone; Parra, Karen Vargas; Lee, Sukyeong; Nasca, Alessia; Maroofian, Reza; Schrauwen, Isabelle; Pendziwiat, Manuela; Jung, Sunhee; Bhoj, Elizabeth; Striano, Pasquale; Mankad, Kshitij; Vona, Barbara; Cuddapah, Sanmati; Wagner, Anja; Alvi, Javeria Raza; Davoudi-Dehaghani, Elham; Fallah, Mohammad-Sadegh; Gannavarapu, Srinitya; Lamperti, Costanza; Legati, Andrea; Murtaza, Bibi Nazia; Nadeem, Muhammad Shahid; Rehman, Mujaddad Ur; Saeidi, Kolsoum; Salpietro, Vincenzo; von Spiczak, Sarah; Sandoval, Abigail; Zeinali, Sirous; Zeviani, Massimo; Reich, Adi; Jang, Cholsoon; Helbig, Ingo; Barakat, Tahsin Stefan; Ghezzi, Daniele; Leal, Suzanne M.; Weber, Yvonne; Houlden, Henry; Yoon, Wan Hee
Tübinger Autor(en):
Seiffert, Simone
Vona, Barbara
Weber, Yvonne G.
Erschienen in: American Journal of Human Genetics (2021), Bd. 108, H. 12, S. 2368-2384
Verlagsangabe: Cambridge
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.11.003
ISSN: 0002-9297
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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