Autosomal Dominant Gyrate Atrophy-Like Choroidal Dystrophy Revisited: 45 Years Follow-Up and Association with a Novel C1QTNF5 Missense Variant

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dc.contributor.author Weisschuh, Nicole
dc.contributor.author Mazzola, Pascale
dc.contributor.author Kortüm, Friederike Charlotte Christina
dc.contributor.author Schäferhoff, Karin
dc.date.accessioned 2021-09-06T09:21:01Z
dc.date.available 2021-09-06T09:21:01Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.issn 1422-0067
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/118598
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Mdpi de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.3390/ijms22042089 de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.title Autosomal Dominant Gyrate Atrophy-Like Choroidal Dystrophy Revisited: 45 Years Follow-Up and Association with a Novel C1QTNF5 Missense Variant de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20210512015105_00938
utue.personen.roh Kellner, Ulrich
utue.personen.roh Weisschuh, Nicole
utue.personen.roh Weinitz, Silke
utue.personen.roh Farmand, Ghazaleh
utue.personen.roh Deutsch, Sebastian
utue.personen.roh Kortum, Friederike
utue.personen.roh Mazzola, Pascale
utue.personen.roh Schaferhoff, Karin
utue.personen.roh Marino, Valerio
utue.personen.roh Dell'Orco, Daniele
dcterms.isPartOf.ZSTitelID International Journal of Molecular Sciences de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 2089 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 22 (4) de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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