Facioscapulohumeral muscular dystrophy: genetics, gene activation and downstream signalling with regard to recent therapeutic approaches: an update

Autor(en):

Schaetzl, Teresa; Kaiser, Lars; Deigner, Hans-Peter

Tübinger Autor(en):

Erschienen in:

Orphanet Journal of Rare Diseases (2021), Bd. 16, Article 129

Verlagsangabe:

Bmc

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

ISSN:

1750-1172

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

Das Dokument erscheint in: