Pontocerebellar hypoplasia type 11: Does the genetic defect determine timing of cerebellar pathology?

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Pontocerebellar hypoplasia type 11: Does the genetic defect determine timing of cerebellar pathology?

Autor(en): Laugwitz, Lucia; Buchert, Rebecca; Groeschel, Samuel; Riess, Angelika; Grimmel, Mona; Beck-Woedl, Stefanie; Sturm, Marc; Gohla, Georg; Doebler-Neumann, Marion; Kraegeloh-Mann, Ingeborg; Haack, Tobias B.
Tübinger Autor(en):
Laugwitz, Lucia
Buchert, Rebecca
Grimmel, Mona
Sturm, Marc
Gohla, Georg
Gröschel, Samuel
Riess, Angelika
Beck-Wödl, Stefanie
Döbler-Neumann, Marion
Krägeloh-Mann, Ingeborg
Haack, Tobias
Erschienen in: European Journal of Medical Genetics (2020), Bd. 63 (7), Article 103938
Verlagsangabe: Elsevier
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.103938
ISSN: 1878-0849
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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