Heterozygous truncating variants inSUFUcause congenital ocular motor apraxia

DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Zur Kurzanzeige

dc.contributor.author Bevot, Andrea
dc.date.accessioned 2021-05-18T07:59:25Z
dc.date.available 2021-05-18T07:59:25Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.issn 1530-0366
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/115270
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Springernature de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1038/s41436-020-00979-w de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Heterozygous truncating variants inSUFUcause congenital ocular motor apraxia de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20210304112512_01090
utue.publikation.seiten 341-351 de_DE
utue.personen.roh Schroeder, Simone
utue.personen.roh Li, Yun
utue.personen.roh Yigit, Gokhan
utue.personen.roh Altmueller, Janine
utue.personen.roh Bader, Ingrid
utue.personen.roh Bevot, Andrea
utue.personen.roh Biskup, Saskia
utue.personen.roh Dreha-Kulaczewski, Steffi
utue.personen.roh Korenke, G. Christoph
utue.personen.roh Kottke, Raimund
utue.personen.roh Mayr, Johannes A.
utue.personen.roh Preisel, Martin
utue.personen.roh Toelle, Sandra P.
utue.personen.roh Wente-Schulz, Sarah
utue.personen.roh Wortmann, Saskia B.
utue.personen.roh Hahn, Heidi
utue.personen.roh Boltshauser, Eugen
utue.personen.roh Uhmann, Anja
utue.personen.roh Wollnik, Bernd
utue.personen.roh Brockmann, Knut
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Genetics in Medicine de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 2 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 23 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


Dateien zu dieser Ressource

Dateien Größe Format Anzeige

Zu diesem Dokument gibt es keine Dateien.

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige