Clinical and pathologic phenotype of a large family with heterozygous STUB1 mutation

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dc.contributor.author Rizzu, Patrizia
dc.date.accessioned 2021-01-19T06:50:30Z
dc.date.available 2021-01-19T06:50:30Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.issn 2376-7839
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/111736
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Lippincott Williams & Wilkins de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000417 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Clinical and pathologic phenotype of a large family with heterozygous STUB1 mutation de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20200929220116_00944
utue.personen.roh Mol, Merel O.
utue.personen.roh van Rooij, Jeroen G. J.
utue.personen.roh Brusse, Esther
utue.personen.roh Verkerk, Annemieke J. M. H.
utue.personen.roh Melhem, Shamiram
utue.personen.roh den Dunnen, Wilfred F. A.
utue.personen.roh Rizzu, Patrizia
utue.personen.roh Cupidi, Chiara
utue.personen.roh van Swieten, John C.
utue.personen.roh Kaat, Laura Donker
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Neurology - Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article e417 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 6 de_DE


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