Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt

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Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt

Autor(en): Doerr, H. G.; Schulze, N.; Bettendorf, M.; Binder, G.; Bonfig, W.; Denzer, C.; Dunstheimer, D.; Salzgeber, K.; Schmidt, H.; Schwab, K. O.; Voss, E.; Wabitsch, M.; Woelfle, J.
Tübinger Autor(en):
Binder, Gerhard
Paralleltitel: Genotype-phenotype correlations in children and adolescents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde (2020), Bd.
Verlagsangabe: Springer
Sprache: Deutsch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1007/s00112-020-00976-y
ISSN: 1433-0474
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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