Clinical, neuropathological, and genetic characterization ofSTUB1variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

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dc.contributor.author Lohmann, Ebba
dc.date.accessioned 2020-12-08T10:26:44Z
dc.date.available 2020-12-08T10:26:44Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.issn 1530-0366
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/110418
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Nature Publishing Group de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1038/s41436-020-0899-x de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Clinical, neuropathological, and genetic characterization ofSTUB1variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20200929220116_00497
utue.publikation.seiten 1851-1862 de_DE
utue.personen.roh Roux, Thomas
utue.personen.roh Barbier, Mathieu
utue.personen.roh Papin, Melanie
utue.personen.roh Davoine, Claire-Sophie
utue.personen.roh Sayah, Sabrina
utue.personen.roh Coarelli, Giulia
utue.personen.roh Charles, Perrine
utue.personen.roh Marelli, Cecilia
utue.personen.roh Parodi, Livia
utue.personen.roh Tranchant, Christine
utue.personen.roh Goizet, Cyril
utue.personen.roh Klebe, Stephan
utue.personen.roh Lohmann, Ebba
utue.personen.roh Van Maldergen, Lionel
utue.personen.roh van Broeckhoven, Christine
utue.personen.roh Coutelier, Marie
utue.personen.roh Tesson, Christelle
utue.personen.roh Stevanin, Giovanni
utue.personen.roh Duyckaerts, Charles
utue.personen.roh Brice, Alexis
utue.personen.roh Durr, Alexandra
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Genetics in Medicine de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 22 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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