Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia

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Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia

Autor(en): Wagner, Matias; Osborn, Daniel P. S.; Gehweiler, Ina; Nagel, Maike; Ulmer, Ulrike; Bakhtiari, Somayeh; Amouri, Rim; Boostani, Reza; Hentati, Faycal; Hockley, Maryam M.; Hoelbling, Benedikt; Schwarzmayr, Thomas; Karimiani, Ehsan Ghayoor; Kernstock, Christoph; Maroofian, Reza; Mueller-Felber, Wolfgang; Ozkan, Ege; Padilla-Lopez, Sergio; Reich, Selina; Reichbauer, Jennifer; Darvish, Hossein; Shahmohammadibeni, Neda; Tafakhori, Abbas; Vill, Katharina; Zuchner, Stephan; Kruer, Michael C.; Winkelmann, Juliane; Jamshidi, Yalda; Schuele, Rebecca
Tübinger Autor(en):
Gehweiler, Ina
Nagel, Maike
Ulmer, Ulrike
Kernstock, Christoph
Reich, Selina
Reichbauer, Jennifer
Hölbling, Benedikt
Schüle-Freyer, Rebecca
Erschienen in: Nature Communications (2019), Bd. 10, Article 4790
Verlagsangabe: Nature Publishing Group
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-12620-9
ISSN: 2041-1723
DDC-Klassifikation: 500 - Naturwissenschaften
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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