dc.contributor.advisor |
Ziegler, Thomas (Prof. Dr.) |
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dc.contributor.author |
Imrich, Michael Robin |
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dc.date.accessioned |
2020-07-01T07:23:57Z |
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dc.date.available |
2020-07-01T07:23:57Z |
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dc.date.issued |
2020-07-01 |
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dc.identifier.other |
1703158032 |
de_DE |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10900/102006 |
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dc.identifier.uri |
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1020063 |
de_DE |
dc.identifier.uri |
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-43385 |
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dc.description.abstract |
In dieser Arbeit wurden neue Kohlenhydrat-basierte Liganden und Katalysatoren synthetisiert und in der asymmetrischen Katalyse angewandt. Im ersten Teil der Dissertation wird die Herstellung von spiro-verbrückten D-Fructose-basierten PHOX-Liganden beschrieben, die anschließend in der Palladium-katalysierten Tsuji-Trost-Reaktion erprobt werden. Neben der Synthese und Anwendung der Liganden werden auch Palladium-Komplexe der Liganden dargestellt und es wird ein mechanistisches Modell entwickelt, das zur Optimierung der Liganden herangezogen wird. Der zweite Teil der Arbeit befasst sich mit der Herstellung von Kohlenhydrat-basierten Aryliodan-Katalysatoren, die Anwendung in der Kita-Spirolactonisierung finden. Die systematische Optimierung der Leistungsfähigkeit der Aryliodan-Katalysatoren stellt einen zentralen Aspekt dieses Teil der Doktorarbeit dar. |
de_DE |
dc.language.iso |
de |
de_DE |
dc.publisher |
Universität Tübingen |
de_DE |
dc.rights |
ubt-podok |
de_DE |
dc.rights.uri |
http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de |
de_DE |
dc.rights.uri |
http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en |
en |
dc.subject.classification |
Kohlenhydrate , Katalyse , Katalysator , Enantiomere , Chemische Synthese , Palladium , Iod , Fructose , Ribose , Glucose , Galactose |
de_DE |
dc.subject.ddc |
000 |
de_DE |
dc.subject.ddc |
500 |
de_DE |
dc.subject.ddc |
540 |
de_DE |
dc.subject.other |
PHOX-Ligand |
de_DE |
dc.subject.other |
Aryliodan |
de_DE |
dc.subject.other |
asymmetrische Synthese |
de_DE |
dc.subject.other |
Organokatalyse |
de_DE |
dc.subject.other |
Enantiomerenverhältnis |
de_DE |
dc.subject.other |
Hydroxymethylierung |
de_DE |
dc.subject.other |
Ritter-Reaktion |
de_DE |
dc.subject.other |
Ullmann-Kupplung |
de_DE |
dc.subject.other |
Tsuji-Trost-Reaktion |
de_DE |
dc.subject.other |
Spirolactonisierung |
de_DE |
dc.title |
Kohlenhydrat-basierte Katalysatoren in der asymmetrischen Synthese |
de_DE |
dc.type |
PhDThesis |
de_DE |
dcterms.dateAccepted |
2020-06-16 |
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utue.publikation.fachbereich |
Chemie |
de_DE |
utue.publikation.fakultaet |
7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
de_DE |