De novo missense variants in RAC3 cause a novel neurodevelopmental syndrome

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dc.contributor.author Gabriel, Heinz
dc.date.accessioned 2020-06-02T07:42:41Z
dc.date.available 2020-06-02T07:42:41Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.issn 1530-0366
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/101075
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Nature Publishing Group de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1038/s41436-018-0323-y de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title De novo missense variants in RAC3 cause a novel neurodevelopmental syndrome de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190926111821_01925
utue.publikation.seiten 1021-1026 de_DE
utue.personen.roh Costain, Gregory
utue.personen.roh Callewaert, Bert
utue.personen.roh Gabriel, Heinz
utue.personen.roh Tan, Tiong Y.
utue.personen.roh Walker, Susan
utue.personen.roh Christodoulou, John
utue.personen.roh Lazar, Tamas
utue.personen.roh Menten, Bjorn
utue.personen.roh Orkin, Julia
utue.personen.roh Sadedin, Simon
utue.personen.roh Snell, Meaghan
utue.personen.roh Vanlander, Arnaud
utue.personen.roh Vergult, Sarah
utue.personen.roh White, Susan M.
utue.personen.roh Scherer, Stephen W.
utue.personen.roh Hayeems, Robin Z.
utue.personen.roh Blaser, Susan
utue.personen.roh Wodak, Shoshana J.
utue.personen.roh Chitayat, David
utue.personen.roh Marshall, Christian R.
utue.personen.roh Meyn, M. Stephen
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Genetics in Medicine de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 4 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 21 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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