Auflistung nach Autor "Löffler, Heidrun"

Anzeige der Dokumente 1-3 von 3

De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy

Hedrich, Ulrike B. S.; Synofzik, Matthis; Detert, Katja; Wolff, Markus; Maljevic, Snezana; Lerche, Holger; Müller, Stephan Tobias; Löffler, Heidrun; Schöls, Ludger; Schüle-Freyer, Rebecca; Weber, Yvonne G. (2015)
Dominant-negative effects of KCNQ2 mutations are associated with epileptic encephalopathy

Bock, Merle; Schepers, Dorien; Ilin, Elena; Reichel, Stephanie Nadine; Jezutkovic, Nicole; Weckhuysen, Sarah; Suls, Arvid; Danker, Timm; Lerche, Holger; Maljevic, Snezana; Orhan, Gökce; Löffler, Heidrun; Günther, Elke (2014)
Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia

Schwarz, Niklas; Müller, Stephan Tobias; Löffler, Heidrun; Maljevic, Snezana; Biskup, Saskia; Lerche, Holger; Hedrich, Ulrike B. S. (2016)

Anzeige der Dokumente 1-3 von 3

Stöbern