Auflistung nach Autor "Hipp, Stephanie"

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Artificial vision with wirelessly powered subretinal electronic implant alpha-IMS

Štingl, Katarína; Bartz-Schmidt, Karl U.; Besch, Dorothea; Bruckmann, Anna Regina; Gekeler, Florian; Hipp, Stephanie; Kernstock, Christoph; Kusnyerik, Akos; Schatz, Andreas; Stingl, Krunoslav; Peters, Tobias; Wilhelm, Barbara; Zrenner, Eberhart (2013)
Clinical Characteristics of Rod and Cone Photoreceptor Dystrophies in Patients With Mutations in the C8orf37 Gene

Hipp, Stephanie; Kohl, Susanne (2013)
Full-field electroretinography, visual acuity and visual fields in Usher syndrome: a multicentre European study

Štingl, Katarína; Kurtenbach, Anne; Hahn, Gesa-Astrid; Kernstock, Christoph; Hipp, Stephanie; Zobor, Ditta; Kohl, Susanne; Zrenner, Eberhart (2019)
Mutations in C8orf37, Encoding a Ciliary Protein, are Associated with Autosomal-Recessive Retinal Dystrophies with Early Macular Involvement

Kohl, Susanne; Hipp, Stephanie; Wissinger, Bernd; Zrenner, Eberhart (2012)
Phenotype Variations Caused by Mutations in the RP1L1 Gene in a Large Mainly German Cohort

Zobor, Ditta; Zobor, Gergely; Hipp, Stephanie; Baumann, Britta; Weisschuh, Nicole; Sliesoraityte, Ieva; Zrenner, Eberhart; Kohl, Susanne (2018)
Phenotype variations of retinal dystrophies caused by mutations in the RLBP1 gene

Hipp, Stephanie; Zobor, Gergely; Kohl, Susanne; Zrenner, Eberhart; Weisschuh, Nicole; Zobor, Ditta (2015)
Usher Syndrome and Color Vision

Kurtenbach, Anne; Kernstock, Christoph; Hipp, Stephanie; Zobor, Ditta; Štingl, Katarína; Kohl, Susanne; Zrenner, Eberhart; Hahn, Gesa-Astrid (2018)

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