Auflistung nach Autor "Brennenstuhl, Christina"

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A Nonsense Mutation in PDE6H Causes Autosomal-Recessive Incomplete Achromatopsia

Kohl, Susanne; Schaich, Simone; Brennenstuhl, Christina; Wissinger, Bernd; Bolz, Sylvia; Lukowski, Robert (2012)
Accessory heterozygous mutations in cone photoreceptor CNGA3 exacerbate CNG channel-associated retinopathy

Burkard, Markus; Kohl, Susanne; Tanimoto, Naoyuki; Brennenstuhl, Christina; Bausch, Anne E.; Junger, Katrin; Reuter, Peggy; Sothilingam, Vithiyanjali; Beck, Susanne C.; Huber, Gesine; Baumann, Britta; Weisschuh, Nicole; Zobor, Ditta; Hahn, Gesa-Astrid; Venturelli, Sascha; Lukowski, Robert; Wissinger, Bernd; Ruth, Peter; Krätzig, Timm; Mayer, Anja Kathrin; Seeliger, Wolfgang Mathias (2018)
Genetische Ablation von Pde6h und Kcnv2 in der Maus zur Generierung neuer Modellsysteme für hereditäre Netzhauterkrankungen

Brennenstuhl, Christina (2010)

Die vorliegende Arbeit beschreibt die genetische Ablation von Pde6h und Kcnv2 in der Maus mit dem Ziel der Generierung der Pde6h-knockout- sowie der Kcnv2-knockout-lacZ-knockin-Mauslinie als neue Tiermodelle für erbliche ...
Targeted Ablation of the Pde6h Gene in Mice Reveals Cross-species Differences in Cone and Rod Phototransduction Protein Isoform Inventory

Brennenstuhl, Christina; Tanimoto, Naoyuki; Burkard, Markus; Wagner, Rebecca; Bolz, Sylvia; Trifunovic, Dragana; Kabagema-Bilan, Clement; Paquet-Durand, François; Beck, Susanne C.; Huber, Gesine; Seeliger, Wolfgang Mathias; Ruth, Peter; Wissinger, Bernd; Lukowski, Robert (2015)

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