2026-09-18T17:02:38Zhttps://publikationen.uni-tuebingen.de/oai/requestoai:publikationen.uni-tuebingen.de:10900/1530802024-05-03T01:17:38Zcom_10900_42126col_10900_42130
Publikationssystem UB Tuebingen
advisor
Himmelbach, Marc (PD Dr.)
author
Reinermann, Leonie Isabelle
2024-05-02T11:09:47Z
2024-05-02
http://hdl.handle.net/10900/153080
Die neuronalen Korrelate von Apraxie in neurodegenerativen Erkrankungen wie
FTD sind bisher noch nicht gut verstanden und erforscht, obwohl
neuropsychologische Defizite wie Apraxie bei diesen Erkrankungen relativ häufig
sind. Ausgehend von zuvor identifizierten atrophischen Arealen der Hirnrinde im
inferior frontalen Kortex, die für Apraxie bei genetischer FTD relevant sind, konnte
ich mit seed basierten Korrelationsanalysen das funktionelle Netzwerk der
Apraxie identifizieren und zeigen, dass neben der kortikalen Atrophie des
frontalen Kortex vermutlich auch Veränderungen der funktionellen Konnektivität
vor allem im intraparietalen Sulcus rechts und im im posterioren Gyrus temporalis
medialis rechts zu der Ausbildung des Symptoms Apraxie bei genetischer FTD
beitragen. Meine Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein eines bilateralen
Handlungskontrollnetzwerks hin, während die meisten Studien über neuronale
Korrelate der Apraxie bei Schlaganfallpatienten keine Beteiligung der rechten
Hemisphäre feststellen konnten. Diese Ergebnisse tragen somit zu der in der
Literatur bereits vorherrschenden kontroversen Diskussion über die
Lateralisierung des Handlungskontrollnetzwerks auf die linke Hemisphäre bei.
Darüber hinaus untersuchte meine Arbeit die Vor- und Nachteile verschiedener
ICA Denoising Methoden und konnte für den hier verwendeten Datensatz, der
von den Standards des Human Connectome Project abweicht und Patienten mit
einer neurodegenerativen Erkrankung umfasst, zeigen, dass eine manuelle
Klassifizierung eine bessere Bereinigung der Daten ermöglicht. Meine Arbeit
trägt somit zur wissenschaftlichen Forschung im Bereich Apraxie, familiärer FTD,
sowie den generellen Zusammenhängen von neuropsychologischen Defiziten
und deren neuronalen Korrelaten bei.
The neural correlates of apraxia in neurodegenerative diseases such as FTD are
not yet well understood and researched, although neuropsychological deficits
such as apraxia are quite frequent in these diseases. Based on previously
identified atrophic areas of the cerebral cortex in the inferior frontal cortex that
are relevant to apraxia in genetic FTD, I identified the functional network of
apraxia with seed-based correlation analyses and showed that, in addition to the
cortical atrophy of the frontal cortex, changes in functional connectivity, especially
in the intraparietal sulcus on the right and in the pMTG on the right, probably also
contribute to the development of the symptom apraxia in genetic FTD. My results
suggest the presence of a bilateral action control network, whereas most studies
on neural correlates of apraxia in stroke patients have not found involvement of
the right hemisphere. These results contribute to the already prevailing
controversial discussion in the literature about the lateralization of the action
control network to the left hemisphere. In addition, my work investigated the
advantages and disadvantages of different ICA denoising methods and was able
to show for the dataset used here, which deviates from the standards of the
Human Connectome Project and includes patients with a neurodegenerative
disease, that a manual classification provides better cleanup of the data. My work
thus contributes to scientific research in the field of apraxia, familial FTD, as well
as the general context of neuropsychological deficits and their neural correlates.
en
ubt-podno
The functional connectivity of cortical degenerations that are relevant to apraxia in patients with genetic FTD
PhDThesis
URL
https://publikationen.uni-tuebingen.de/xmlui/bitstream/10900/153080/1/Dissertation_Leonie_Reinermann.pdf
File
MD5
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