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<mods:abstract>Unter der Hypothese, dass CD26- und CD28-exprimierende T-Zellsubpopulationen als Marker der Immunzellaktivierung dienen können,&#xd;
wurden in der hier vorgestellten monozentrischen, prospektiven Kohortenstudie,&#xd;
über einen Beobachtungszeitraum von 12 Monaten (±1Monat), die CD4+ -und&#xd;
CD8+ T-Zellen und die entsprechenden Gedächtniszellen mittels&#xd;
Durchflusszytometerie im peripheren Blut von Nierentransplantierten&#xd;
untersucht. Es wurde zunächst der Verlauf der T-Zellsubpopulationen verfolgt,&#xd;
wobei bis auf wenige Ausnahmen keine signifikanten Effekte mit dem Abstand&#xd;
zur Transplantation beobachtet werden konnten. Auch gab es keine relevanten&#xd;
Korrelationen zwischen der Steroiddosis bzw. der Konzentration von MPA&#xd;
sowie Tacrolimus im Blut und den T-Zellsubpopulationen.&#xd;
Die Aufteilung der Studienteilnehmer in solche mit einem erhöhten&#xd;
immunologischen Risiko und solche ohne ein erhöhtes immunologisches Risiko&#xd;
vor bzw. nach der Transplantation zeigte signifikante Effekte auf die Verteilung&#xd;
von CD26- und CD28- exprimierenden T-Zellen insbesondere bei der ATG-Induktion, den dnDSA, den PRA und den präformierten Antikörpern.&#xd;
Für die Diagnostik klinischer Ereignisse wie Abstoßungen, Infektionen oder den&#xd;
kombinierten Endpunkt Funktionsverschlechterung und Transplantatverlust&#xd;
zeigten sich die CD26 und CD28 positiven T-Zellsubpopulationen weder in der&#xd;
diagnostischen noch in der prädiktiven Auswertung als geeignet.&#xd;
Damit konnten die Untersuchungen nicht bestätigen, dass die Messung von&#xd;
CD26 oder CD28 exprimierenden T-Zellsubpopulationen hilfreich ist, um den&#xd;
Grad der Immunaktivierung bzw. den Grad der Immunsuppresssion im ersten&#xd;
Jahr nach einer Nierentransplantation abzuschätzen.</mods:abstract>
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<mods:title>Untersuchung zur CD26- und CD28-Koexpression auf T-Zellen im ersten Jahr nach Nierentransplantation</mods:title>
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